TiO2 有銳鈦礦、板鈦礦和金紅石三種晶型，其中板鈦礦不穩(wěn)定，不適合做載體催化劑，銳鈦礦和金紅石性質(zhì)相對穩(wěn)定，銳鈦礦大約在550℃轉(zhuǎn)化為金紅石。TiO2的晶型、比表面積等性質(zhì)取決于其制備方法，而采用相同方法制備的銳鈦礦型TiO2的比表面積大于所制備的金紅石的比表面積，因為在結(jié)晶過程中，銳鈦礦晶粒通常具有相對較小的尺寸和較大的比表面積，如表1 所示。表中采用硫酸法制備的SNA銳鈦型和SNR金紅石TiO2，其比表面積分別為136、35.2 m2/g;采用氯化法制備的CLNA銳鈦型和CLNR金紅石TiO2的比表面積分別為223、34.5 m2/g，銳鈦礦型TiO2的比表面積遠高于金紅石型TiO2，這是以銳鈦礦型TiO2制備的催化劑的活性高于金紅石的主要原因之一。
此外，經(jīng)高溫由銳鈦礦型相變轉(zhuǎn)化的金紅石型，由于燒結(jié)導(dǎo)致其比表面積也會低于銳鈦礦型，制備的催化劑的比表面積也會降低，最終導(dǎo)致 V2O5-WO3/TiO2催化劑的活性降低。Pearson等人發(fā)現(xiàn)比表面積為24 m2/g的銳鈦型TiO2催化劑10% V2O5/TiO2 經(jīng)高溫(750℃)煅燒4 h后得到的金紅石型TiO2催化劑，其比表面積降低為2 m2/g，活性測試結(jié)果表明，金紅石型TiO2催化劑10% V2O5/TiO2的NO 轉(zhuǎn)化率遠遠低于銳鈦礦型TiO2催化劑。同時，V2O5 含量對銳鈦礦與金紅石之間的相轉(zhuǎn)化具有一定的影響。Bucharsky E. C.等人在研究V2O5/TiO2催化劑時，發(fā)現(xiàn)V2O5的加入加速了載體TiO2的相變，且相變過程中晶粒的增長是導(dǎo)致比表面積銳減的原因。因此，目前商業(yè)催化劑大多以銳鈦礦型TiO2作為催化劑的載體，而且嘗試通過摻雜其他元素(如摻鐵、鈰等)來提高銳鈦礦轉(zhuǎn)化為金紅石的轉(zhuǎn)變溫度。
